Das Produkt auf einem Blick
- Patientenschonender, nasaler Antigentest von Abbott
- Zum Nachweis einer akuten SARS-CoV-2-Infektion
- Weist u.a. auch die Omikron-Mutation Eris und BA.2.86 nach
- CE-Kennzeichnung für die Verwendung bei Kindern
- Auf der EU-Liste für Covid-19 Schnelltests (ID 1232)
Panbio™ Nasaler COVID-19 Ag Schnelltest
Jetzt im überarbeiteten Design und mit reduziertem Verpackungsmaterial!
Panbio™ Nasaler COVID-19 Ag Schnelltest zur Durchführung mit nasalen Abstrichproben. Durch das weniger invasive Testverfahren und eine geringe Eindringtiefe bei der Probenentnahme wird nicht nur das Auftreten störender Reflexe vermieden, sondern auch die Akzeptanz durch den Patienten deutlich erhöht. Im Lieferumfang sind alle zur Probendurchführung nötigen Materialien enthalten, es wird nur noch ein Timer benötigt.
Sowohl die kürzere Probenentnahme als auch ein spezielles System, bei dem der untere Teil des Abstrichtupfers im Inneren des Extraktionsröhrchens verbleibt, sorgen für eine Reduktion des Infektionsrisikos für das medizinische Personal.
Der nasale Antigentest kann am Point-of-Care durchgeführt werden und liefert innerhalb von nur 15 Minuten verlässliche Testergebnisse. Es treten keine Kreuzreaktivitäten mit anderen, häufig vorkommenden Viren, wie z. B. H1N1, auf.
Der Antigen-Schnelltest von Abbott hat eine CE-Kennzeichnung für die Verwendung bei Kindern und ist deswegen auch für Schulen und Kindergärten ideal geeignet.
Bitte beachten Sie, dass der Panbio™ COVID-19 Ag Schnelltest nasal nur von Fachpersonal durchgeführt werden darf und vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.
Produktdetails
- Panbio™ Nasaler COVID-19 Ag Schnelltest
- Weist u. a. auch die Beta-, Delta und Omikron-Mutation (Eris/BA.2.86) nach
- Durchführung mit nasalen Abstrichproben
- Besonders einfache und patientenschonende Testdurchführung
- Erlaubt einen Selbst-Nasenabstrich durch die zu testende Person (in Gegenwart einer geschulten Fachkraft)
- Verbesserte Benutzerfreundlichkeit und reduzierter Verpackungsabfall
- Einfache Anwendung durch vorgefüllte Pufferröhrchen mit intefrierter Kappe
- CE-Kennzeichnung für die Verwendung bei Kindern
- Ideal zur Anwendung in Kindergärten und Schulen
- Ideal geeignet für die Durchführung von Antigentests bei Kindern, älteren Menschen und Menschen mit Behinderung
- Gelistet beim BfArM (Test-ID: AT116/21)
- Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests*
- EU-ID: 1232
- CE-Kennzeichnung für das Screening symptomfreier Patienten
- Sensitivität: 98,1 %
- Spezifität: 99,8 %
- Keine Kreuzreaktivität mit anderen, häufig vorkommenden Viren
- Spezielles System reduziert das Infektionsrisiko und erleichtert die Entsorgung
- Auch außerhalb des Labors durchführbar (z. B. am Point of Care)
- Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor
- Inklusive Probenständer zur parallelen Abarbeitung mehrerer Schnelltests
- Lagerung bei 2 – 30 °C
- Durchführung nur durch Fachpersonal
- Vom Rückgaberecht ausgeschlossen
- 1 Packung mit 25 Schnelltests und Zubehör
Vorteile des nasalen Tests im Vergleich zum nasopharyngealen Test:
- Nur ca. 2 cm Einführtiefe
- Minimiert das Auftreten unerwünschter Reflexe (Niesen, Husten)
- Schnellere Testdurchführung reduziert das Infektionsrisiko für das medizinische Personal
- Weniger invasiv und dadurch weniger unangenehm für den Patienten
- Höhere Akzeptanz des Testprozederes durch den Patienten
Zugelassen für Selbstabstriche unter Anleitung
Der Abstrich für den nasalen Panbio Antigentest von Abbott kann, unter Anleitung und Aufsicht einer geschulten Fachkraft, vom Probanden selbst durchgeführt werden. Alle weiteren Schritte, von der Vorbereitung des Extraktionsröhrchen bis hin zum Auftragen der extrahierten Probe und dem Ablesen des Testergebnisses, werden von der Fachkraft selbst durchgeführt.
Lieferumfang:
- 25 Testkassetten
- 25 vorbefüllte Extraktionsröhrchen mit integrierter Tropfkappe
- 25 sterile nasale Abstrichtupfer (8 cm)
- 1 Ständer für Extraktionsröhrchen
- 1 Kurzanleitung
- 1 Bedienungsanleitung
*Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt.

















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