NADAL® Nuclear Matrix Protein 22

Das Produkt auf einem Blick

• Qualitativer Nachweis von NMP22 in Urinproben
• Professioneller Schnelltest zur Blasenkrebs-Vorsorge
• Testergebnis ist nach 10-15 Minuten ablesbar
• Einfache visuelle Interpretation ohne zusätzliche Geräte
• 10 Testkassetten und 10 Einwegpipetten

NADAL® Nuclear Matrix Protein 22

Der NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 Schnelltest von nal von Minden ist ein zuverlässiger In-vitro-Immunoassay zur qualitativen Bestimmung des Nuclear Mitotic Apparatus Proteins (NuMA) im Urin. Dieser professionelle Schnelltest bietet Ärzten eine einfache und hygienische Möglichkeit zur Blasenkrebs-Vorsorge und -Nachsorge, mit Ergebnissen in nur 10-15 Minuten. Dank der visuellen Interpretation ohne zusätzliche Geräte und der integrierten Verfahrenskontrolle ist der Test besonders benutzerfreundlich und genau.

Produktdetails

• NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 von nal von Minden
• Zuverlässiger und hygienisch durchführbarer In-vitro-Immunoassay
• Zum qualitativen Nachweis des Nuclear Mitotic Apparatus Proteins (NuMA)
• Professioneller Schnelltest zum Blasenkrebs-Vorsorgescreening
• Auch im Rahmen der Nachsorge anwendbar
• Probenmaterial: Urin
• Nachgewiesener Parameter: Nuclear Matrix Protein 22
• Das Testergebnis ist nach 10-15 Minuten ablesbar
• Für eine schnelle klinische Entscheidungsfindung
• Einfache visuelle Interpretation ohne zusätzliche Geräte
• Mit integrierter Verfahrenskontrolle
• Lagerung bei Raumtemperatur (2-30 °C)
• Mit CE-Kennzeichen
• Inklusive 10 Einwegpipetten und einer Gebrauchsanweisung
• Lieferumfang: 10 Test

Leistungsmerkmale

Um Daten zur diagnostischen Sensitivität und Spezifität zu erhalten, wurde der Urin von 32 Patienten mit durch Biopsie bestätigtem Blasenkrebs sowie von 112 gesunden Personen ohne Blasentumoren mit dem NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 Test getestet. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle dargestellt:

Diagnostische Senitivität: 93,8% (30/32) (95% CI, 77,78% – 98,91%)

Diagnostische Spezifität: 92,0% (103/112) (95% CI, 84,88% – 96,03%)

Bitte beachten Sie, dass dieser Test nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch geeignet ist.