NADAL® CRP Test

Das Produkt auf einem Blick

• Schnelle Testergebnisse in nur 5 Minuten
• Hohe Genauigkeit mit 99,4 % Sensitivität und 97,1 % Spezifität
• Semiquantitative Messung von CRP in Vollblut, Serum und Plasma
• Zur Differenzierung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen
• Hilfreich bei der Therapieentscheidung und -kontrolle
• CE-zertifiziert und IVD-konform

Produktbeschreibung

Der NADAL® CRP Test ermöglicht Ihnen eine schnelle und zuverlässige Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) im Vollblut, Serum oder Plasma – direkt in Ihrer Praxis. Innerhalb von nur 5 Minuten erhalten Sie ein semi-quantitatives Ergebnis, das Ihnen eine fundierte Grundlage für Ihre klinischen Entscheidungen bietet.

Das Testverfahren ist besonders einfach und zeitsparend: Sie benötigen keine spezielle Ausrüstung oder aufwendige Vorbereitung. So lässt sich der Test problemlos in Ihren Praxisalltag integrieren und unterstützt das Team dabei, effizienter zu arbeiten.

Mit einer hohen Sensitivität von 99,4 % und einer Spezifität von 97,1 % liefert der Test präzise Ergebnisse. Das hilft Ihnen, schnell zwischen bakteriellen und viralen Infektionen zu unterscheiden und somit gezielt zu therapieren. Gleichzeitig trägt der NADAL® CRP Test dazu bei, die unnötige Vergabe von Antibiotika zu vermeiden – ein wichtiger Beitrag zur Antibiotikaresistenz-Prävention.

Die Testkassetten sind einzeln verpackt und dank des übersichtlichen Designs besonders ergonomisch und hygienisch in der Anwendung. Das macht die Durchführung für Sie und Ihr Team komfortabel und sicher.

Zudem erfüllt der NADAL® CRP Test alle relevanten Qualitätsstandards: Er ist CE-zertifiziert, IVD-konform und wird unter strengen Kontrollen hergestellt. So können Sie sich auf die Verlässlichkeit der Ergebnisse jederzeit verlassen.

Spezifikationen

• Nachgewiesener Parameter: C-reaktives Protein (CRP)
• Testformat: Testkassette im Lateral-Flow-Immunoassay
• Probenmaterial:
  1. Vollblut (Venenpunktion oder Fingerpunktion)
  2. Serum
  3. Plasma
• Testergebnis: Semiquantitativ, ablesbar nach ca. 5 Minuten
• Sensitivität: 99,4 %
• Spezifität: 97,1 %
• Gesamtübereinstimmung: 98,5 %
• Lagertemperatur: 2–30 °C
• Packungsinhalt:
  1. 20 Testkassetten
  2. 20 Einwegpipetten
  3. 20 End-to-End-Kapillarröhrchen
  4. 20 Extraktionsröhrchen mit Puffer
  5. 1 Gebrauchsanweisung
• CE-Kennzeichnung: Ja, CE-zertifiziert und IVD-konform
• Testzeit: Ergebnis nach 5 Minuten ablesbar
• Anwendung: Nur für den professionellen Gebrauch in der Humanmedizin
• Abrechnungshinweis GOÄ: Ziffer 3524, 6,70 Euro (1,15fach) – Angaben ohne Gewähr

Anwendungsbereiche

• Hausarztpraxis und Allgemeinmedizin
  1. Schnelle Abklärung von Infektionen und Entzündungen
  2. Unterstützung bei der Entscheidung über Antibiotikagabe
• Pneumologie
  1. Differenzierung zwischen bakteriellen und viralen Atemwegsinfektionen
  2. Verlaufskontrolle bei akuten Infekten der unteren Atemwege
• Chirurgie
  1. Postoperative Überwachung auf Entzündungen und Wundinfektionen
  2. Früherkennung von Komplikationen nach operativen Eingriffen
• Innere Medizin
  1. Beurteilung von entzündlichen Prozessen und systemischen Infektionen
  2. Verlaufskontrolle bei antibiotischer Therapie
• Notfallmedizin
  1. Schnelle Einschätzung des Entzündungsstatus bei akut erkrankten Patienten
  2. Unterstützung der Erstdiagnose und Therapieentscheidung

Verwendung

• Bringen Sie alle Testmaterialien und Proben vor der Anwendung auf Raumtemperatur (15–30 °C).
• Entnehmen Sie die Blutprobe:
  1. Für Serum oder Plasma: ca. 5 µL mit der Pipette entnehmen und ins Extraktionsröhrchen geben.
  2. Für Vollblut aus Venenpunktion: 1 Tropfen (ca. 10 µL) direkt ins Extraktionsröhrchen geben.
  3. Für Vollblut aus Fingerpunktion: Mit dem Kapillarröhrchen ca. 10 µL Blut aufnehmen und ins Extraktionsröhrchen geben.
• Verschließen Sie das Extraktionsröhrchen und mischen Sie Probe und Puffer durch mehrmaliges Umdrehen gründlich.
• Öffnen Sie die Testkassette und legen Sie sie auf eine saubere, ebene Fläche.
• Geben Sie 3 Tropfen der gemischten Probe in die Probenvertiefung (S) der Testkassette. Achten Sie darauf, keine Luftblasen zu erzeugen und keine Flüssigkeit ins Ergebnisfenster zu bringen.
• Starten Sie den Timer und warten Sie 5 Minuten, bevor Sie das Ergebnis ablesen.
• Werten Sie das Ergebnis nur zwischen 5 und 8 Minuten nach Tropfenzugabe aus.
• Entsorgen Sie alle Materialien gemäß den geltenden Vorschriften für medizinischen Abfall.

Technische Spezifikationen

• Testtyp: Chromatographischer Immunoassay (Lateral-Flow)
• Nachweisparameter: C-reaktives Protein (CRP)
• Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma
• Probenvolumen:
  • Serum/Plasma: ca. 5 µL
  • Vollblut: ca. 10 µL
• Testdauer: ca. 5 Minuten
• Sensitivität: 99,4 %
• Spezifität: 97,1 %
• Lagertemperatur: 2–30 °C
• Verpackung: 20 Testkassetten, 20 Einwegpipetten, 20 End-to-End-Kapillarröhrchen, 20 Extraktionsröhrchen mit Puffer, 1 Gebrauchsanweisung
• CE-Kennzeichnung: Ja, CE-zertifiziert und IVD-konform
• Abmessungen Testkassette: ca. 65 mm x 30 mm x 6 mm
• Gewicht pro Testkassette: ca. 5 g
• Anwendung: Nur für professionellen Gebrauch in der Humanmedizin

Lieferumfang

• 20 Testkassetten, einzeln verpackt
• 20 Einwegpipetten zur Probennahme
• 20 End-to-End-Kapillarröhrchen für Vollblutproben aus der Fingerpunktion
• 20 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung
• 1 Gebrauchsanweisung zur einfachen und sicheren Anwendung