ID NOW™ COVID-19 Test 2.0

Das Produkt auf einem Blick

• Zuverlässige Ergebnisse nach max. 12 Min.
• Zum Nachweis einer akuten Infektion mit COVID-19
• Probe: nasale/nasopharyngeale Abstrichproben
• Sensitivität: 93,3-99,0 % PPA
• Spezifität: 98,5 % NPA

ID NOW™ COVID-19 Test 2.0

Der ID NOW™ COVID-19 Test von Abbott ist ein instrumentengestützter molekularer isothermer Nukleinsäureamplifikationstest (NAT) zum qualitativen Nachweis von Nukleinsäuren des SARS-CoV-2-Virus in nasalen oder nasopharyngealen Abstrichproben. Dank der vollautomatischen Auswertung imID NOW™ PoC-Testgerät wird die Hand-on Zeit für das medizinische bzw. geschulte Personal reduziert und das Fehlerpotential bei der Testdurchführung vermindert.Aufgrund der schnell vorliegenden Ergebnisse – 6 Minuten bei positiven Proben, 12 Minuten bei negativen Proben – wird die Wartezeit für den Patient minimiert.

Nur für die In-vitro-Diagnostik. Der Test ist für die Verwendung durch geschulte Anwender vorgesehen. Bitte beachten Sie außerdem, dass Sie zur Testung mit dem ID NOW™ COVID-19 Test 2.0 die ID NOW™ Software-Version 7.0.0.20 benötigen. Kontaktieren Sie unsere Medizintechnik, um weitere Informationen hierzu erhalten.

Produktdetails

• ID NOW™ COVID-19 Test 2.0 von Abbott
• Zur Verwendung mit dem ID NOW™ PoC-Testgerät
• Instrumentengestützter molekularer isothermer Nukleinsäureamplifikationstest (NAT)
• Schnelle Ergebnisse nach 6 (positiv) bzw. 12 (negativ) Minuten
• Zum Nachweis von Nukleinsäure aus viraler RNA von SARS-CoV-2
• Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten COVID-19 Infektion
• Probenmaterial: nasale/nasopharyngeale Abstrichproben
• Sensitivität: 99,0 % PPA* (191/193)¹; 93,3 % PPA* (237/254)²
• Spezifität: 98,5 % NPA* (605/614)
• Vollautomatisierte Testung im Analysegerät reduziert die Hand-on Zeit
• Zuverlässige Ergebnisse dank integrierter Verfahrenskontrolle
• Qualitätskontrolle möglich mit beiliegender Positiv-/Negativkontrolle
• Nur für die In-vitro-Diagnostik
• Vom Rückgaberecht ausgeschlossen
• Lagertemperatur: 2-30 °C

¹ Innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten von Symptomen und einem CT-Wert von < 30

² Innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten von Symptomen

* PPA = Positive Übereinstimmung; NPA = Negative Übereinstimmung

Lieferumfang

• 24 Tests bestehend aus Base, Probenempfänger und Transferkassette
• 24 Abstrichtupfer
• 1 Positivkontrolle (Tupfer)
• 1 Negativkontrolle (Tupfer)
• Packungsbeilage
• Kurzanleitung

Jetzt neu!

Mit der neuen Generation der ID NOW™ COVID-19 Tests können Sie Ihre Patienten ab sofort mit nur einem Abstrich auf COVID-19 und anschließend auf Influenza A&B testen (Ergebnisse innerhalb von 15-22 Minuten verfügbar). Bei dem Vorgängermodell war es notwendig, für jede der beiden Testarten, einen separaten Abstrich zu nehmen.

Insbesondere da sich die Symptome wie Fieber, Husten und Schnupfen bei COVID-19 und Influenza sehr ähnlich sind, kann es in den Wintermonaten sinnvoll sein, Patienten auf beide Erreger zu testen. Wer dies nicht möchte, kann seine Patienten wie gewohnt mit dem ID NOW™ COVID-19 Test 2.0 auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 testen.