COVID-19/Flu A&B/RSV Kombi-Antigen-Schnelltest

Das Produkt auf einem Blick

• Kombi-Schnelltest für COVID-19, Influenza A/B und RSV
• Ergebnis nach ca. 10 Minuten
• Für Nasen- oder Nasen-Rachen-Abstrich erhältlich
• Hohe Sensitivität und Spezifität
• Lieferumfang: 25 Stück, CE-zertifiziert

COVID-19/Flu A&B/RSV Kombi-Antigen-Schnelltest

Produktbeschreibung

Der COVID-19/Flu A&B/RSV Kombi-Antigen-Schnelltest von Hangzhou Biotest Biotech ist ein professioneller In-Vitro-Diagnostiktest zum simultanen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV. Der Test ist in zwei Varianten erhältlich – für Nasenabstriche und Nasen,Rachen-Abstriche – und ermöglicht eine schnelle und differenzierte Abklärung akuter respiratorischer Infektionen.

Dank des qualitativen chromatographischen Immunoassays (Lateral-Flow-Verfahren) liefert der Test bereits nach rund 10 Minuten ein zuverlässiges Ergebnis. So können medizinische Fachkräfte Infektionquellen frühzeitig erkennen und gezielt weitere Diagnostik oder Therapie einleiten.

Spezifikationen

• Qualitativer Kombinations-Schnelltest zum gleichzeitigen Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A/B- und RSV-Antigenen
• Material: Kunststoff-Testkassette mit integrierten Antikörpern
• Abstrichvarianten: Als Nasenabstrich oder Nasen-Rachen-Abstrich erhältlich
• Lieferumfang: 25 Testkassetten inkl. Probenabstrichtupfer & Pufferröhrchen
• Testergebnis: Qualitativ, visuell ablesbar in ca. 10 Minuten
• Sensitivität: Nasenabstrich 91-95 %, Spezifität 98-99 %
• Sensitivität: Nasen-Rachen-Abstrich 94-96 %, Spezifität 98-99 %
• Lagerung: 2–30 °C
• Haltbarkeit: 24 Monate
• Zertifizierung: CE-zertifiziert gemäß Richtlinie 98/79/EG (IVDD)
• Anwendung: Nur für den professionellen Gebrauch, kein Laientest
• Pflegehinweis: Testkassette nach Gebrauch gemäß örtlichen Vorschriften entsorgen, Handschuhe tragen und Hygienemaßnahmen beachten

Kurzfakten

• Erkennt vier Virenarten in einem Test
• Ergebnis nach nur 10 Minuten verfügbar
• Einfache Handhabung mit Nasen- oder Nasen-Rachenabstrich
• Spart Zeit durch schnelle Differenzialdiagnose
• Hohe Genauigkeit bei gleichzeitig kurzer Testdauer

Technische Spezifikationen

• Testprinzip: Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay (chromatographischer Schnelltest)
• Nachweis: SARS-CoV-2 (N-Protein), Influenza A & B (Nukleoproteine), RSV (Respiratorisches Synzytial-Virus)
• Probenart: Nasenabstrich oder Nasen-Rachen-Abstrich
• Testergebnis: Sichtbare farbige Testlinien, ablesbar nach 10 Minuten
• Sensitivität: 91–96 % (je nach Abstrichart)
• Spezifität: 98–99 %
• Lagerung: 2–30 °C, vor Frost schützen
• Haltbarkeit: 24 Monate
• Material: Kunststoff-Testkassette mit beschichteten Antikörpern
• Bedienung: Einfache Handhabung mit minimalen Arbeitsschritten, keine zusätzlichen Geräte notwendig
• Zertifizierung: CE-Zeichen gemäß Richtlinie 98/79/EG (In-vitro-Diagnostik)
• Entsorgung: Nach Gebrauch als infektiöser Abfall entsorgen, gemäß lokalen Vorschriften
• Besonderheiten: Kein Kreuzreaktivität mit anderen häufigen Atemwegsviren nachgewiesen