Präsenzdiagnostik der Akutparameter
Das cobas® h 232 POC-System ist ein tragbares Analysegerät zur schnellen Bestimmung kardialer Marker direkt am Point of Care – ideal für die Primärversorgung von Patienten mit Verdacht auf akuten Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz oder tiefe Venenthrombose.
Es liefert zuverlässige und präzise Ergebnisse innerhalb weniger Minuten und ermöglicht so eine fundierte Beurteilung des Patientenstatus auf Basis objektiver, laborvergleichbarer Messwerte. Damit unterstützt das System eine schnelle Diagnosestellung und gezielte Therapieentscheidung bereits in der Praxis oder Notaufnahme.
Die Datenübertragung erfolgt komfortabel per LAN oder WLAN, sodass Messergebnisse direkt in die elektronische Patientenakte übernommen und im medizinischen Netzwerk weiterverarbeitet werden können.
Das Wichtigste zusammengefasst
- Tragbares, einfach zu bedienendes Analysegerät mit flexiblem Akkubetrieb
- Für die schnelle und zuverlässige Bestimmung kardialer Marker: Troponin T, NT-proBNP, D-Dimer
- Unterstützt die rasche Diagnose und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Einsatz in Klinik, Notaufnahme, Rettungswagen oder mobil im Akkubetrieb (z. B. Hausbesuche, Patientenbett)
- Sofort gebrauchsfähige Teststreifen, direkt nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsetzbar
- Nicht als System im Sinne der RiliBÄK-Verordnung „patientennahe Sofortdiagnostik mit Unit-use-Reagenzien“ eingestuft
- Anpassbar an unterschiedliche Abläufe und Bedürfnisse durch vielfältige Set-up-Funktionen
- Integrierter Barcode-Scanner zur Reduktion von Eingabefehlern (z. B. Patienten- oder Anwender-IDs)
- Wertet die Immuno-Schnelltests mithilfe der Goldmarkierungstechnologie quantitativ aus
- Verfügt über eine selbsterklärende Menüführung und bedarf einer geringen Einarbeitungszeit
- Präzise Ergebnisse mit hoher Korrelation zu vollautomatisierten Roche Labormethoden
- Einfache Vernetzung und IT-Anbindung in der Klinik – jetzt auch mit WLAN
In nur 3 Schritten zum Ergebnis
Das Messergebnis wird nach Ablauf der Bestimmungszeit auf dem Display angezeigt und automatisch gespeichert.Ergänzend gilt für Troponin T: Beim Erreichen des Cut-off-Wertes wird dies bereits vor Ende der Messdauer auf dem Display angezeigt.
Der Bedienungsvorgang ist mit allen Roche CARDIAC-Teststreifen gleich.
Alle verfügbaren Tests im Überblick
Troponin T
Unterstützt die frühzeitige Diagnose einesakuten Myokardinfarkts (AMI) und dieErkennung von Patienten mit erhöhtemMortalitätsrisiko.
Messbereich: 40-2000 ng/l
Einheiten: ng/l, pg/l, ng/ml, μg/l
Messdauer: 12 Minuten
NT-proBNP
Zur Unterstützung der Diagnose bei Patientenmit Verdacht auf Herzinsuffizienz (HI),zur Überwachung von Patienten mit kompensierterlinksventrikulärer Dysfunktionund zur Risikostratifizierung von Patientenmit akutem Koronarsyndrom.
Messbereich: 60-9000pg/ml
Einheiten: pg/ml
Messdauer: 12 Minuten
D-Dimer
Ausschluss von tiefer Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (LE).
Messbereich: 0,1-4,0 μg/ml
Einheiten: μg/ml, ng/ml, mg/l, μg/l
Messdauer: 8 Minuten
Myoglobin
Ein früher Marker für Myokardschädigungzur Unterstützung der Diagnose von akutemKoronarsyndrom und Myokardinfarkt.
Messbereich: 30-700 ng/ml
Einheiten: ng/ml
Messdauer: 8 Minuten
CK-MB
Zur Unterstützung der Diagnose vonakutem Koronarsyndrom und Myokardinfarkt,Beurteilung von Reinfarkt.
Messbereich: 1,0-40 ng/ml
Einheiten: ng/ml
Messdauer: 12 Minuten
Speicher
- 2000 Patientenmessungen
- 500 QC-Messungen
- 200 IQC-Messungen
- Patientenliste mit 4000 Einträgen
- Anwenderliste mit 5000 Einträgen
Schnittstellen
- Optionaler IR-Drucker
- POCT1-A über optionale Basisstation
- POCT1-A über WLAN
- QR-Code
Sonstige technische Spezifikationen
- Datenübertragung: WLAN, QR-Code, Ethernet, USB (HBU), IR
- Akkubetrieb: ca. 10 Messungen pro Ladung
- Eingang: 100–240 V AC (±10 %), 50–60 Hz, 400 mA
- Ausgang: 7,5 V DC / 1,7 A
- Schutzklasse: III
- Einschaltzeit: <20 Sekunden bei Neustart; 1 Sekunde aus Standby-Modus
- Mit Abschaltautomatik
Funktionstüchtigkeit sicherstellen
Mit CARDIAC Kontrolllösungen
Um der RiliBÄK zu entsprechen und somit sicherzustellen, dass das cobas h 232 stets zuverlässige Werte liefert, muss das Analysegerät regelmäßig auf seine Funktionstüchtigkeit undGenauigkeit hin überprüft werden. Hierfür stellt Roche CARDIACKontrolllösungen zur Verfügung, die jeweils spezifisch für die einzelnen Teststreifen sind. Darüber hinaus gibt es noch den CARDIAC IQC, der zur Überprüfung des optischen Systems dient und täglich durchgeführt werden muss.
Wann ist eine Prüfung erforderlich?
- Grundsätzlich 1x pro Woche
- Beim Anbruch einer neuen Teststreifen-Packung
- Wenn ein unwahrscheinliches Ergebnis angezeigt wird
- Wenn das Gerät zum ersten Mal von einem Nutzer verwendet wird
- Wenn das Gerät fallen gelassen oder anderweitig beschädigt wurde
Sicherheit
Das cobas® h 232 bietet umfassende Sicherheitsfunktionen zum Schutz sensibler Patientendaten und zur Sicherstellung einer korrekten Nutzung.
Die Eingabe einer individuellen Bediener-ID verhindert den Zugriff durch unbefugte Personen und gewährleistet, dass alle Aktionen eindeutig einem Anwender zugeordnet werden können.Durch die Erfassung von Patienten- und Anwender-IDs wird eine lückenlose Dokumentation der Testergebnisse sichergestellt – ein wichtiger Beitrag zur Nachvollziehbarkeit und Qualitätssicherung.Zusätzlich kann das Gerät automatisch gesperrt werden, wenn definierte Qualitätssicherungsmaßnahmen nicht eingehalten werden, wodurch die Zuverlässigkeit der Messergebnisse dauerhaft gewährleistet bleibt.
Kontrolle und Rückverfolgbarkeit
Für eine effiziente und sichere Datenverwaltung ist das System mit WLAN und einer QR-Code-Funktion ausgestattet, die Eingabefehler reduziert und Arbeitsabläufe optimiert.
Durch die Anbindung an die cobas® infinity POC-Plattform erfolgt die automatische Dokumentation aller relevanten Prozesse, einschließlich Akkreditierung, Anwenderfreigabe und Gerätestatus, was eine zentrale Qualitätssicherung durch das Labor ermöglicht.
Darüber hinaus sorgt eine automatische Rezertifizierung über das angeschlossene Lernmanagementsystem (LMS) dafür, dass nur geschulte und autorisierte Anwender Zugriff auf das System erhalten – für maximale Sicherheit und Rückverfolgbarkeit im diagnostischen Alltag.
cobas h 232 Herz-Kreislauf-Analysegerät
Gezielte und schnelle Herz-Kreislauf-Diagnostik ist mit dem cobas h 232 einfacher denn je!
Das cobas h 232 ist ein Blut-Analysegerät von Roche Diagnostics, das zur schnellen und zuverlässigen Bestimmung verschiedener kardialer Blutmarker verwendet wird. Ob stationär in der Notaufnahme, mobil im Rettungswagen oder auf Hausbesuchen – das cobas h 232 liefert zuverlässige Ergebnisse und unterstützt Sie dadurch bei der raschen Diagnose und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Sie erhalten das cobas h 232 Analysegerät zur Herz-Kreislauf-Diagnostik wahlweise auch mit integriertem Barcode-Scanner zum schnellen und fehlerfreien Einlesen der Patientendaten.
Produktdetails zum cobas h 232
- Analysemöglichkeit für: Troponin T, Myoglobin, D-Dimer, NT- proBNP, CK-MB
- Messdauer von 8-12 Minuten
- Geeignet für die Diagnose und Kontrolle verschiedener kardialer Blutmarker
- Sehr präzises, leichtes und handliches Gerät
- Einfache Handhabung dank intuitiver Benutzerführung
- Präzise Ergebnisse mit hoher Korrelation zu vollautomatisierten Roche Labormethoden
- Kostengünstig durch die Verwendung von Einzel- statt Paneltests
cobas h 232 Anwendungsgebiete
- V.a. akutes Koronarsyndrom oder akuten Myokardinfarkt
- V.a. Herzinsuffizienz
- Risikostratifizierung bei instabiler Angina pectoris
- Risikostratifizierung bei akutem Koronarsyndrom
- Nachweis eines Reinfarkts
- Überwachung der Reperfusion bei thrombolytischer Therapie
Technische Details zum cobas h 232 Analysegerät
- Weniger als 20 Sekunden Aufwärmzeit bei Neustart
- Abschaltautomatik (1 bis 60 Minuten, programmierbar)
- Abmessungen: 27,5 x 10,2 x 5,5 cm
- Gewicht: ca. 650 g
- Probendurchführung mit heparinisiertem venösem Vollblut
- Probenmenge: 150 µL
Das cobas h 232 kann mit Reagenzien verwendet werden, die direkt aus dem Kühlschrank kommen, dadurch entfällt die Wartezeit bis zur Aufwärmung auf Zimmertemperatur.












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