3M™ Attest™ Dampf-Chemikalien-Indikator

Das Produkt auf einem Blick

• Indikator für Dampf Typ 5 nach ISO 11140-1:2014
• Farbkodierte, leicht auswertbare Ergebnisse
• Leicht auffindbare Bedruckung der Rückseite
• 2D-Barcode beschleunigt & erleichtert Dokumentation
• In verschiedenen Packungsgrößen erhältlich

3M™ Attest™ Dampf-Chemikalien-Indikator

Produktbeschreibung

Der 3M™ Attest™ Dampf-Chemikalien-Indikator vereinfacht Ihren Arbeitsalltag, indem er schnell und zuverlässig anzeigt, ob die Sterilisationsbedingungen im Dampfsterilisator erfüllt wurden. Mit der leicht ablesbaren Anzeige in den Farben Grün (Bestanden) oder Rot (Nicht bestanden) erkennen Sie sofort das Ergebnis – so sparen Sie wertvolle Zeit bei der Kontrolle. Im Praxisalltag bedeutet das: Sie legen den Indikator einfach mit in das Sterilisationspaket, führen den Zyklus durch und können danach rasch und sicher beurteilen, ob die Instrumente einsatzbereit sind. Die integrierte Barcode-Funktion erleichtert zudem die Dokumentation und Nachverfolgung im Team. So bleibt mehr Zeit für die Patientenversorgung.

Spezifikationen

• Material: robuste Kunststofffolie mit beweglicher Farbindikator-Tinte
• Sterilisationsverfahren: Dampfsterilisation bei 121-135 °C (250-275 °F)
• Indikatortyp: ISO 11140-1:2014 Typ 5 (integrierender Chemikalienindikator)
• Anzeige: Farbumschlag von Rot (Nicht bestanden) zu Grün (Bestanden)
• Verpackungseinheit: 100 oder 500 Stück
• Haltbarkeit: 3 Jahre ab Herstellungsdatum
• Barcode: 2D-Barcode zur einfachen Dokumentation und Nachverfolgung
• Rückseite: auffälliges rotes 3M-Logo zur leichteren Auffindbarkeit im Sterilisator
• Pflegehinweis: Einwegprodukt, kein Reinigen erforderlich, nach Gebrauch entsorgen

Kurzfakten

• Zeigt Sterilisations-Erfolg schnell an
• Erleichtert sichere Kontrolle im Team
• Spart Zeit bei der Dokumentation
• Einfaches Ablesen durch Farbwechsel
• Passt in alle Dampfsterilisationszyklen

Anwendungsbereiche

• Bei der Sterilisation von chirurgischen Instrumenten
• Im Praxislabor zur Überprüfung von Sterilisationszyklen
• In der Aufbereitung von Endoskopen und sensiblen Geräten
• Für die Qualitätssicherung im OP-Bereich

Indikationen

• Kontrolle der Sterilisation bei chirurgischen Instrumenten: Zeigt an, ob die notwendigen Bedingungen erfüllt sind.
• Überprüfung der Sterilisation von Medizinprodukten im Praxisalltag: Verhindert den Einsatz nicht ausreichend sterilisierter Geräte.
• Sicherstellung der Patientensicherheit: Vermeidet Infektionen durch nicht sterile Instrumente.
• Unterstützung bei der Dokumentation und Nachverfolgung: Hilft bei der Einhaltung von Hygienestandards im Team.